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臨床試驗(yàn)中的知識(shí)產(chǎn)權(quán)

臨床試驗(yàn)結(jié)果可能有資格獲得知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，因此有資格在歐盟進(jìn)行商業(yè)化。

知識(shí)產(chǎn)權(quán)不僅構(gòu)成競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)（例如，在開(kāi)發(fā)更高效的產(chǎn)品或新產(chǎn)品時(shí)），而且還構(gòu)成商業(yè)價(jià)值（例如，可許可給其他公司）。臨床試驗(yàn)結(jié)果可能受以下幾種知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)和商業(yè)化：

專利（和實(shí)用新型）–如果是新技術(shù)，則基于發(fā)明性步驟且可在工業(yè)上應(yīng)用，任何技術(shù)領(lǐng)域的發(fā)明均已授予專利。擁有專利發(fā)明的專有使用權(quán)，禁止其他人生產(chǎn)，出售，使用，提供或進(jìn)口專利要求保護(hù)的產(chǎn)品。專利保護(hù)被認(rèn)為是知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的最強(qiáng)大形式，尤其是在制藥領(lǐng)域。

版權(quán)–版權(quán)法保護(hù)文學(xué)和科學(xué)作品，這些作品是作者的智力創(chuàng)造，擁有對(duì)作品進(jìn)行復(fù)制，修改，分發(fā)，表演和展示的專有權(quán)。

商標(biāo)–商標(biāo)用于標(biāo)識(shí)產(chǎn)品。可以將適合于將產(chǎn)品與其他企業(yè)的產(chǎn)品區(qū)分開(kāi)的標(biāo)志作為商標(biāo)進(jìn)行保護(hù)。商標(biāo)一旦注冊(cè)，其所有者就擁有將其用于注冊(cè)商標(biāo)的受保護(hù)商品和服務(wù)的專有權(quán)。

專有技術(shù)–與過(guò)程過(guò)程相關(guān)的能力和知識(shí)通常被認(rèn)為是有價(jià)值的專有技術(shù)。通常，藥品的制造過(guò)程構(gòu)成有價(jià)值的專有技術(shù)和商業(yè)秘密（如果尚未構(gòu)成可申請(qǐng)專利的發(fā)明的話）。

商業(yè)機(jī)密-商業(yè)機(jī)密是有價(jià)值的信息，通常在處理此類(lèi)信息的圈子中，這些信息不是（通常是人體，或者不是其組件的精確配置和組裝），通常是人們不知道的。它具有商業(yè)價(jià)值，并由公司或合法控制信息的人員保密。

保護(hù)歐盟的臨床試驗(yàn)結(jié)果

為了使臨床試驗(yàn)結(jié)果商業(yè)化，它們必須受到有關(guān)各方的保護(hù)（例如，發(fā)起人，機(jī)構(gòu)，研究者或合同研究組織）。在進(jìn)行臨床試驗(yàn)之前，建議雙方根據(jù)臨床試驗(yàn)協(xié)議（CTA）合同約定合理?xiàng)l款，其中可能涉及以下主題。

保密與學(xué)術(shù)自由

為確保臨床試驗(yàn)結(jié)果不會(huì)公開(kāi)，不會(huì)被復(fù)制或缺乏新穎性，以使它們不再有資格獲得知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)，各方必須將其視為機(jī)密。但是，諸如大學(xué)和醫(yī)學(xué)中心之類(lèi)的某些機(jī)構(gòu)具有利益（例如，學(xué)術(shù)自由和出版權(quán)），這限制了潛在的保密義務(wù)。例如，嚴(yán)格的機(jī)密性會(huì)干擾機(jī)構(gòu)進(jìn)行研究和維護(hù)公共福利的任務(wù)，或妨礙其自由共享和發(fā)布研究結(jié)果。因此，各方在談判CTA時(shí)應(yīng)考慮到這些潛在的利益沖突。

商業(yè)化與知識(shí)產(chǎn)權(quán)所有權(quán)

臨床試驗(yàn)結(jié)果通常不是直接由研究公司（例如贊助商）產(chǎn)生的，而是通過(guò)讓服務(wù)提供商（例如機(jī)構(gòu)或其雇員）參與進(jìn)來(lái)的。根據(jù)司法管轄區(qū)，創(chuàng)作者可能擁有任何創(chuàng)作成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。為了使用和商業(yè)化臨床試驗(yàn)結(jié)果，研究公司必須獲得結(jié)果的所有權(quán)，或至少具有使用結(jié)果的權(quán)利和/或結(jié)果的IP權(quán)利。在根據(jù)CTA談判各自的條款時(shí)，必須考慮特定的知識(shí)產(chǎn)權(quán)制度。例如，在某些司法管轄區(qū)，從法律上講不可能為作品分配版權(quán)。在某些司法管轄區(qū)中，存在“為工作而工作”的學(xué)說(shuō)，而在其他司法管轄區(qū)中，對(duì)于某些知識(shí)產(chǎn)權(quán)，用人公司并不會(huì)自動(dòng)獲得雇員創(chuàng)造的結(jié)果的任何或全部權(quán)利。

研究目的與法規(guī)限制

為了進(jìn)行研究和開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品，進(jìn)行臨床試驗(yàn)對(duì)于研究公司至關(guān)重要。因此，臨床試驗(yàn)的結(jié)果和數(shù)據(jù)是重要的資產(chǎn)。同時(shí)，研究公司受到嚴(yán)格的監(jiān)管環(huán)境的約束，因?yàn)檠芯款I(lǐng)域指的是一種合理且受到法律嚴(yán)格保護(hù)的價(jià)值：人類(lèi)生命和健康。

因此，從法律的角度來(lái)看，臨床試驗(yàn)本身的進(jìn)行以及結(jié)果的處理（即結(jié)果是所有權(quán)的分配還是結(jié)果的轉(zhuǎn)移）都具有挑戰(zhàn)性。涉及個(gè)人數(shù)據(jù)時(shí)，挑戰(zhàn)變得更加嚴(yán)峻，除非臨床數(shù)據(jù)匿名，否則臨床試驗(yàn)結(jié)果通常如此。在談判CTA時(shí)，必須就與各方的合同責(zé)任和監(jiān)管義務(wù)相關(guān)的條款達(dá)成一致。

歐盟的附加IP保護(hù)

歐盟也可以使用以下方法保護(hù)臨床試驗(yàn)結(jié)果：

補(bǔ)充保護(hù)證書(shū)（SPC）–專利所有者（例如，藥品專利所有者）可以根據(jù)需要使用SPC將專利保護(hù)期限從專利保護(hù)期限的有效期開(kāi)始延長(zhǎng)。

法規(guī)數(shù)據(jù)排他性–防止銷(xiāo)售授權(quán)持有人受到另一銷(xiāo)售授權(quán)申請(qǐng)人的侵害，該申請(qǐng)人可以參考該銷(xiāo)售授權(quán)持有人的藥品文檔（例如，臨床和臨床前數(shù)據(jù)作為卷宗的一部分），有效期為八年來(lái)自歐盟的第一筆營(yíng)銷(xiāo)許可。

孤兒市場(chǎng)獨(dú)占性–具有孤兒地位的藥品在獲得歐盟的市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)授權(quán)后，將從10年的市場(chǎng)獨(dú)占中受益。這通過(guò)保護(hù)罕見(jiàn)病藥物免受相同和相似藥物的競(jìng)爭(zhēng)，從而鼓勵(lì)開(kāi)發(fā)針對(duì)稀有疾病的藥物。在此獨(dú)家經(jīng)營(yíng)期間，不得銷(xiāo)售此類(lèi)藥品。

兒科用途銷(xiāo)售許可（PUMA）–這是專門(mén)的銷(xiāo)售許可，涵蓋專門(mén)為兒科人群開(kāi)發(fā)的藥物的適應(yīng)癥和適當(dāng)制劑。PUMA用于已經(jīng)授權(quán)的藥物，不再受SPC或具有SPC資格的專利所涵蓋，并且專門(mén)開(kāi)發(fā)用于兒童。

標(biāo)簽：三亞淄博玉林馬鞍山承德長(zhǎng)白山曲靖荊門(mén)

巨人網(wǎng)絡(luò)通訊聲明：本文標(biāo)題《臨床試驗(yàn)中的知識(shí)產(chǎn)權(quán)》，本文關(guān)鍵詞臨床試驗(yàn),中的,知識(shí)產(chǎn)權(quán),；如發(fā)現(xiàn)本文內(nèi)容存在版權(quán)問(wèn)題，煩請(qǐng)?zhí)峁┫嚓P(guān)信息告之我們，我們將及時(shí)溝通與處理。本站內(nèi)容系統(tǒng)采集于網(wǎng)絡(luò)，涉及言論、版權(quán)與本站無(wú)關(guān)。